- Hiệu chỉnh hồ sơ của toàn nhà máy (QA, QC, Sản xuất, Kỹ thuật,…)
theo tiêu chuẩn EU-GMP.
- Đào tạo.
- Thường xuyên kiểm tra các hoạt động sản xuất nhằm đảm bảo tuân thủ
thực hiện các qui định.
- Tái thẩm định/ đánh giá nhà xưởng.
- Hoàn thành các hoạt động và đảm bảo thực hiện thành công dự án
EU-GMP trong vòng 2 năm.
Tốt
nghiệp Đại học hoặc cao hơn các chuyên ngành Dược
Tiếng Anh 4 kỹ năng lưu loát.
Tham gia vào kế hoạch nâng cấp nhà máy lên tiêu chuẩn EU-GMP và
đảm bảo tuân thủ theo tiêu chuẩn này.
© 2018 - Designed by TTDVVL Bình Dương
Ứng dụng được phát triển và quản lý bởi TTdvvlbd